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系统必要条件

inVision可在以下NeuroCom®产品中安装:

v VSR™

v BASIC Balance Master®

v Balance Master®

v PRO Balance Master®

v SMART Balance Master®

v EquiTest®

v SMART EquiTest®

v EquiTest®- CRS

v SMART EquiTest®- CRS

电力特性

v 依从EN 60601-1

v 依从 CAN/CSA No. 601.1

v 设计符合CE规格

系统组成

v inVision系统软件

v InterSense InertiaCube2, 头戴式三轴向集成陀螺仪

inVision系统用来确定在主动移动头部时，病人保持视力的精确度和凝视的稳定性。

系统包括：

v 动态视力精确度测试(DVA)

在规定的轴向上以给定的速度摇动头部时，通过测试病人的前庭眼动反射(VOR)，确定病人精确注视物体的能力

v 凝视稳定性测试(GST)

在规定的轴向上摇动头部时，测试病人能够保持视力精确度时的头动速度范围。

在头部移动(速度高于每秒120°)时视觉影像的稳定性，是日常生活中各种运动的关键因素。这个过程很大程度上受前庭功能障碍的影响，同时伴有随之而来的凝视稳定性和视力精确度的降低。当病人的头向患耳侧移动时，影像稳定性就更差，特别是有单侧外周损伤的情况时就更明显。这样，对病人得到稳定的影像以完成视觉任务能力的评估，就要参照对VOR系统的生理测试。

美国NeuroCom®公司简介

美国NeuroCom 公司创立于1984 年，现由美国著名健康护理科技品牌NATUS集团管理，是全球人体平衡和运动功能障碍检测及康复训练领域计算机系统及设备开发的行业领导者。NeuroCom 公司的行业领导地位，主要归功于其产品的使用效果广泛得到学术界和临床应用的验证，同时 NeuroCom 公司向其客户提供业内最好的产品支持服务，并且能在临床医疗应用和商业应用方面进行持续深入的科研开发。

在二十世纪七十年代，美国 Lewis Nashner 博士（NeuroCom 品牌创始人）在美国航空航天局（NASA）的资助下，研发出用于测定人体平衡功能的计算机动态姿势图技术（Computerized Dynamic Posturography，简称 CDP） ，并以此为基础诞生了世界上首台动态平衡测试仪（EquiTest）。在 1986年，EquiTest 获得美国 FDA 批准后，其后续产品（Balance Manager 系列）成为了美国人体平衡功能评定、临床治疗和科研方面的标准化设备。

NeuroCom 公司遵照世界卫生组织制定的人体健康与伤残标准规范（ICF） ，研发编制的诊断评估方案能够向临床医生提供病人在功能损伤和功能局限性方面的详细评估信息，成为了辅助常规临床症状诊断的有效补充内容。在 1996 年，美国医学会（AMA）和美国耳鼻喉-头颈外科协会（AAO-HNS）通过了把 CDP 作为平衡评定的法定标准（CPT Code：92548），时至今日，NeuroCom 的 CDP 仍然是美国唯一法定认可的平衡评定标准技术，NeuroCom 的平衡功能评估技术已成为了美国乃至国际人体科学相关专业内的权威金标准。

NeuroCom 的 CDP 动态姿势图技术在全球范围内被广泛用于不同的医疗、和科学领域（如下），同时适用于急性期与非急性期的病人康复治疗，也是世界权威医疗与科研机构开展人体科学研究的重要工具之一。NeuroCom 公司的系统产品在 2010 年正式获得国家食品药品监督管理局登记注册（注册号：国食药监械（进）字 2010 第 2263235 号），目前国内已有多家权威科研机构，综合医院使用NeuroCom 的系统产品。